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Les parents d’une fille atteinte d’un cancer se préparent à la faillite pour payer le traitement

Naomi Short a reçu un diagnostic de l’une des formes de cancer du cerveau les plus rares et les plus agressives et son père, Gary, recueille des fonds pour l’aider à payer ses traitements. (Photo: Gary Short / Metro.co.uk)

Un couple effrayé devrait faire faillite après avoir dépensé ses économies et accumulé des dettes sur des factures médicales pour arrêter une forme agressive de cancer du cerveau tuant leur fille de huit ans.

Gary, 41 ans, et Melissa Short, 34 ans, doivent faire face à des factures médicales à six chiffres pour les soins hospitaliers donnés à leur fille gravement malade, Naomi.

L’écolière, de Hamilton, Ohio, a été diagnostiquée avec l’une des formes les plus rares et les plus agressives de cancer du cerveau qui est si rare qu’elle représente moins de 1% de toutes les tumeurs cérébrales.

Depuis octobre de l’année dernière, elle a subi sept opérations cérébrales – y compris une intervention chirurgicale majeure pour retirer une grosse tumeur – et est maintenant en deux tours dans un cycle de six traitements de chimiothérapie.

En seulement six mois, le coût des médicaments, des chirurgies et des semaines d’hospitalisation ont conduit le Shorts à accumuler des dettes hospitalières alléchantes. Mais le conducteur de chariot élévateur Gary dit que le fardeau financier mérite d’être assumé pour garder sa fille bien-aimée en vie.

Gary a déclaré: «Les médecins nous ont dit de ne pas nous inquiéter des factures pour l’instant, mais c’est plus facile à dire qu’à faire.

Naomi Short, huit ans, suit un traitement à l’hôpital pour enfants de Cincinnati, Ohio. (Photo: Gary Short / Metro.co.uk)

«Jusqu’à présent, nous avons payé entre 15 000 $ et 20 000 $ uniquement pour le traitement et cela ne fera qu’augmenter.

«Je n’ai absolument aucune idée du montant que nous allons devoir jusqu’à ce que nous obtenions les factures finales.

«Nous ne savons pas si cela nous mettra en faillite, mais nous sommes prêts à nous mettre en faillite si cela signifie que Naomi peut rester avec nous.

«La seule chose qui compte, c’est de la garder en bonne santé, tout le reste n’a pas vraiment d’importance.

«Jusqu’à présent, nous avons réussi à payer suffisamment pour continuer le traitement, nous ne payons que ce que nous devons à chaque fois.

«Ce sera certainement des dizaines de milliers, sinon six chiffres. Nous essayons de ne pas y penser tout de suite. »

Jusqu’en septembre de l’année dernière, Naomi était une enfant insouciante qui aimait jouer dehors avec ses amis et était un «papillon social».

Naomi a reçu un diagnostic de cancer en septembre de l’année dernière. (Photo: Gary Short / Metro.co.uk)

Mais sa vie a changé pour toujours le 26 septembre 2019 lorsqu’elle s’est effondrée de façon inattendue sur le sol de l’école.

Une ambulance a été appelée et elle a été transportée d’urgence au centre médical de l’hôpital pour enfants de Cincinnati, où les médecins ont effectué une tomodensitométrie et une masse sur le cerveau a été découverte.

Un examen d’IRM a été effectué le lendemain, lorsque les médecins ont réalisé que Naomi avait une tumeur de pinoblastome de grade 4 – le type le plus agressif – à l’arrière de son cerveau.

L’analyse a également montré que le cancer commençait à se propager le long de sa colonne vertébrale et les médecins ont donné à Naomi une chance de survie de 30%.

La mère de six enfants, Melissa, s’est souvenue du moment où on lui a dit que son plus jeune enfant avait un cancer.

Melissa Short, à gauche, avec sa fille Naomi, à droite. (Photo: Gary Short / Metro.co.uk)

Elle a dit: «Quand vous entendez le mot, cancer, c’est juste un tel choc pour le système et il nous a fallu un certain temps pour le traiter.

«Mon cœur avait l’impression de tomber de ma poitrine. C’était déchirant et complètement déchirant.

« Six mois plus tard, ça fait toujours aussi mal. »

Un plan de traitement impliquant une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur sur le cerveau de Naomi, un rayonnement protonique de pointe et une chimiothérapie a été élaboré pour lui donner les meilleures chances de survie.

La plus grande des sept chirurgies cérébrales de Naomi a eu lieu le 14 octobre et a réussi à retirer la tumeur.

D’autres opérations entre octobre et maintenant ont impliqué des travaux pour soulager une accumulation de liquide sur le cerveau de Naomi, un effet secondaire appelé hydrocéphalie.

En plus de cela, elle a également subi six semaines de radiothérapie par protons et deux cycles de chimiothérapie, avec quatre autres à suivre.

Gary et Naomi Short photographiés avant que l’enfant de huit ans ne tombe malade du cancer. (Photo: Gary Short / Metro.co.uk

«La tumeur a été enlevée mais il y a encore quelques cellules cancéreuses sur sa colonne vertébrale», explique Melissa.

«En ce qui concerne le cancer, peu d’améliorations ont été enregistrées jusqu’à présent, mais nous allons dans la bonne direction.

«Les médecins lui administrent autant de chimiothérapie que son corps peut en supporter.

« Quand nous arriverons à la fin, nous devons espérer et prier pour que cela fonctionne, car nous ne savons pas où aller après cela. »

Il est trop tôt pour dire si un traitement a jusqu’à présent été un succès et une IRM sera effectuée après le dernier cycle de chimiothérapie pour voir si le traitement a effectivement tué les cellules cancéreuses restantes sur la colonne vertébrale de Naomi.

Naomi a subi une importante opération cérébrale en octobre de l’année dernière pour retirer une tumeur. (Photo: Gary Short / Metro.co.uk)

Gary a déclaré que Naomi était affiliée à un régime d’assurance maladie du gouvernement, mais que la police ne couvrirait qu’une partie des frais de traitement de l’écolière.

La famille a mis en place une page de collecte de fonds pour aider à payer le coût continu du traitement et a jusqu’à présent recueilli plus de 30 000 $.

Gary a dit qu’il espérait pouvoir lever une somme à six chiffres, qui, en plus d’aider à payer les traitements contre le cancer, servirait également à payer Naomi pour remplir sa «liste de seaux».

Tragiquement, Naomi sait que le traitement pourrait ne pas réussir, et a donc demandé des choses comme des voyages à Disneyland en Floride et à ..

Gary a déclaré: «Elle est consciente qu’elle pourrait mourir et cela lui préoccupait beaucoup récemment.

«Nous voulons simplement lui offrir les meilleures expériences possibles au cas où cela se produirait.

Naomi Short photographiée dans un lit d’hôpital à l’hôpital pour enfants de Cincinnati, Ohio. (Photo: Gary Short / Metro.co.uk)

« Aucun de nous n’a travaillé une seule journée depuis son diagnostic, nous devons donc trouver beaucoup d’argent quelque part. »

Melissa a ajouté: «Tout ce que nous pouvons faire maintenant, c’est espérer et prier pour que le traitement fasse son travail.

« Selon ses mots, elle » donne un coup de pied au cancer « .

«Il est parfois très difficile de rester positif, mais nous essayons de rester aussi positifs que possible.

« C’est juste navrant de la voir comme ça et nous voulons juste qu’elle soit encore meilleure. »

Pour visiter la page de collecte de fonds de Naomi, cliquez ici.

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