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Un haut responsable de la santé publique américain se prépare pour un vaccin pré-électoral

Robert Redfield, le plus haut responsable américain de la santé publique, a appelé les gouverneurs des États à accélérer l’ouverture de nouveaux centres de distribution de vaccins alors que le gouvernement fédéral poursuit son projet de lancer une vaccination contre Covid-19 avant les élections.

Le Dr Redfield, directeur des Centers for Disease Control and Prevention, ou CDC, a écrit une lettre demandant aux gouverneurs de déroger aux exigences qui pourraient ralentir l’octroi des permis pour les nouvelles installations, qui seront chargées de distribuer des vaccins aux prestataires de santé.

«Le délai normal requis pour obtenir ces permis constitue un obstacle important au succès du programme urgent de santé publique», a écrit le Dr Redfield dans une lettre envoyée aux gouverneurs le 27 août, qui a été consultée par le Financial Times.

«CDC demande de toute urgence votre aide pour accélérer les demandes de ces distributions et, si nécessaire, vous demande d’envisager de déroger aux exigences qui empêcheraient ces installations de devenir pleinement opérationnelles d’ici le 1er novembre», a-t-il ajouté.

Mercredi, un responsable du CDC a confirmé l’authenticité de la lettre.

La missive du Dr Redfield est le dernier signe que l’administration Trump se prépare à autoriser un vaccin contre le coronavirus pour une utilisation d’urgence et à commencer à le distribuer avant que les électeurs ne se rendent aux urnes le 3 novembre.

La semaine dernière, le FT a rapporté que l’administration envisageait d’accorder une autorisation d’utilisation d’urgence à un vaccin en cours de développement dans le cadre d’un partenariat entre AstraZeneca et l’université d’Oxford.

La lettre du Dr Redfield a été envoyée la même semaine que Stephen Hahn, le chef de la Food and Drug Administration américaine, a déclaré au FT qu’il était prêt à contourner le processus d’approbation normal pour autoriser un vaccin Covid-19 dès que possible.

Il y a eu des craintes que le régulateur puisse couper les coins ronds s’il se précipite vers une approbation à temps pour que le président Trump affirme qu’il a inversé la tendance à la pandémie avant les élections.

Lors d’un événement de campagne jeudi, Joe Biden, l’opposant démocrate de M. Trump, a accusé l’administration d’avoir exercé une «énorme pression» sur les responsables de la santé publique pour qu’ils approuvent rapidement les traitements et les vaccins, avertissant que cela pourrait se retourner contre eux en érodant la confiance du public.

«Quand nous recevons un vaccin qui est bon et qui fonctionne, pourquoi pensons-nous que le public va faire la queue et être prêt à recevoir l’injection?» il a dit. «Nous avons perdu tellement de confiance dans ce qui est dit.»

M. Biden a également évoqué des informations selon lesquelles la FDA avait approuvé le plasma de convalescence comme traitement du coronavirus à la suite de la pression de l’administration Trump. Mardi, les National Institutes of Health ont averti qu’il n’y avait pas suffisamment de preuves pour soutenir l’utilisation du plasma pour traiter le virus.

Norman Baylor, qui était auparavant directeur de la recherche et de l’examen des vaccins à la FDA, a déclaré: «Il y a un comité d’examen et il doit faire son travail, nous ne pouvons pas nous précipiter.

La lettre du Dr Redfield décrit une «tâche gigantesque» à venir dans laquelle des centaines de millions de doses de vaccin seront distribuées à travers les États-Unis. Le processus a été confié au distributeur américain de produits pharmaceutiques McKesson Corporation, qui devra obtenir des permis et des licences pour ouvrir «rapidement» de nouveaux centres.

Mardi, le groupe de renseignement stratégique Ergo, dont le groupe de travail Covid-19 est présidé par l’ancien conseiller à la sécurité nationale de la Maison Blanche, HR McMaster, a déclaré qu’il était relativement confiant qu’un vaccin serait autorisé dans les deux prochains mois.

Il a déclaré qu’il pensait qu’il y avait 60% de chances qu’au moins un vaccin se révèle sûr et efficace et reçoive une autorisation d’utilisation d’urgence entre le 22 octobre – lors d’une réunion du comité consultatif des vaccins de la FDA – et l’élection présidentielle de novembre. 3, selon une note interne envoyée aux clients.

Le groupe de renseignement a également déclaré qu’il pensait qu’il y avait une forte possibilité que le gouvernement américain distribue au moins 10 millions de doses à des groupes de population hautement prioritaires d’ici le 31 décembre.

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